PRÁCTICA 06 - DETERMINACIÓN DEL HEMATOCRITO Y VSG

 Técnicas de análisis hematológico                                                                          Naomi Barrios Parra


PRÁCTICA 06

DETERMINACIÓN DEL HEMATOCRITO (MÉTODO DEL MICROHEMATOCRITO) Y DE LA V.S.G.

Martes, 16 de Noviembre de 2021



OBJETIVO

1.- Determinar el valor del hematocrito utilizando una regla milimetrada o un lector de microhematocrito.

2.- Determinar la Velocidad de Sedimentación Globular (VSG) mediante la medición de la precipitación o sedimentación de los hematíes en un tiempo determinado (método manual de Westergren).



FUNDAMENTO

Hematocrito:

La determinación manual del hematocrito se basa en sedimentar los hematíes de un volumen de sangre determinado mediante la fuerza centrífuga y medir el volumen que ocupan.


Microhematocrito:

En el método del “microhematocrito” se utilizan capilares específicos, normalmente de 75 mm, que se llenan directamente del tubo de sangre anticoagulada.


La lectura se realiza midiendo directamente la columna de hematíes y la columna total de sangre (hematíes + plasma) con una regla graduada en milímetros y calculando el hematocrito en tanto por ciento mediante una regla de tres. También existen lectores de hematocrito específicos para ello.


Imagen 01. Microhematocrito (centrifugado).

L2: Columna total (sangre+plasma),

 L1: Columna eritrocitaria (solo sangre)



La realización del microhematocrito se realiza siempre por duplicado y si la diferencia entre ambos capilares es superior al 2% se repite la determinación. Si la diferencia es inferior al 2% se reporta la media entre ambos valores.


El microhematocrito se puede realizar también directamente de sangre capilar obtenida tras punción en la yema de un dedo con una lanceta. En este caso, los capilares han de estar heparinizados.


Velocidad de Sedimentación Globular:

La determinación de la VSG, también llamada Velocidad de Sedimentación Eritrocitaria o Eritrosedimentación, mide la precipitación o sedimentación de los hematíes en un tiempo determinado (una hora).


Este parámetro refleja la tendencia de los eritrocitos a formar acúmulos y está muy influenciado por la concentración plasmática de algunas proteínas, como las globulinas y el fibrinógeno.


Su elevación es muy característica de procesos tanto inflamatorios como infecciosos y neoplásicos. Durante el embarazo se produce una notable elevación, pero en este caso es fisiológica.


VALORES NORMALES VSG

HOMBRES

MUJERES

<15 mm/h

<20 mm/h



MUESTRAS, REACTIVOS, MATERIAL Y EQUIPOS

Hematocrito (Microhematocrito)

  • MUESTRAS

  • Sangre anticoagulada


  • MATERIAL

  • Gradilla

  • Papel de filtro

  • Plastilina

  • Capilares para microhematocrito

  • Papel absorbente

  • Regla milimetrada o lector para microhematocrito


  • EQUIPOS

  • Centrífuga para microhematocrito


V.S.G.

  • MUESTRAS

  • Sangre anticoagulada


  • MATERIAL

  • Gradilla

  • Papel de filtro

  • Papel absorbente

  • Tubo para VSG

  • Cronómetro



PROCEDIMIENTO


Hematocrito (Microhematocrito)

1.- Llenar ¾ partes del capilar directamente del tubo de sangre anticoagulada, colocándolo ligeramente inclinado en la boca del tubo, evitando las burbujas de aire.


2.- Sellar el capilar con plastilina por el extremo por el que se ha llenado.


3.- Centrifugar, en centrífuga para microhematocrito, a 10.000-12.000 rpm durante 5 minutos.


4.-Sacara el capilar de la centrífuga y realizar la lectura del resultado.



V.S.G.

1.- Llenar de sangre anticoagulada una pipeta graduada de 300 mm de longitud y 2,5 mm de diámetro interno, enrasándola en la primera marca (0 mm).


2.- Colocar la pipeta en un soporte que la mantenga en posición vertical, y de manera que quede sellada en ambos extremos.


3.- Poner en marcha el cronómetro. La pipeta se debe mantener en posición vertical y sin moverse durante 1 hora. Los hematíes irán sedimentando, dejando en la parte superior una franja de plasma limpio.


4.- Después de una hora, medir en la escala de la pipeta la distancia que han  sedimentado los hematíes, que vendrá marcada por la separación que se observa entre el plasma limpio y los hematíes. El resultado se expresa en mm/h.



CÁLCULOS


Hematocrito (Microhematocrito)

L1 x 100/L2



RESULTADOS

Hematocrito (Microhematocrito)


Capilar

medida (mm)

1

L1 - 27

L2 - 58

2

L1 - 26

L2 - 57


Capilar 1: 27 x 100/58 = 46,55 %


Capilar 2: 26 x 100/57 = 45,62 %

46,55 % - 45,62 % = 0,93 % de diferencia entre capilares.


Media resultados = 46,55 + 45,622 = 46,08 % de eritrocitos


Al ser la diferencia entre capilares inferior a 2% se considera aceptada.


V.S.G.

El nivel de eritrocitos no ha bajado, no ha sedimentado nada.



OBSERVACIONES

Tras sacar los capilares de la centrífuga uno se ha vuelto a mezclar un poco porque se me ha volcado un poco.

A ningún grupo le han sedimentado los eritrocitos de la prueba de VSG.





IMÁGENES


Imágen 02. Capilares para microhematocrito

Imagen 03. Material necesario

Imagen 03. Centrífuga microhematocrito


Imagen 04. Capilares microhematocrito

Imagen 05. Capilares microhematocrito

(centrifugado)

Imagen 06. Medición capilares microhematocrito

Imagen 07. Pipeta graduada VSG

Imagen 08. VSG

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